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发表于 2012-10-21 20:30:48
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制作流程如下:
1、2012年10月9号做的摇瓶培养基,(配方是:土豆100g,麸皮30g,红糖15g,白糖10g,蛋白胨2g,磷酸二氢钾1g,硫酸镁0.5g , VB1 1片,水1000ml),每个1000ml三角瓶装800ml,高压灭菌50分钟(0.15mpa)
2、2012年10月10号,温度降到28度以下接猴头试管母种,黄豆8粒(超净台中接的)
3、接种后静止培养3天,到13日,发现接的试管母种颗粒下沉,颜色为茶色。
4、2012年10月14日-19日,放在HY-5回旋摇床上震荡培养,先3天120转/分钟,后三天150转/分钟,
5、到19日发现摇瓶液体菌种里没有菌球,但是菌丝片段达95%以上(图1 图2),愿意没有液体菌种经验,不能判断是否正常,取了一小点在超净台里,接入PDA试管培养基上,培养24小时,观察有白色菌丝生长,故判断摇瓶液体菌种正常。
6、10月20日中午接入200升发酵罐(接种量800ml左右),通气培养。到 21日中午发现发酵罐里都长到80%以上菌丝片段了,感觉长的太快,取样三角瓶里发现以下问题(如 图3 图4),没有菌球,但菌丝片段多。颜色成红茶颜色,有点米酒味道,放30分钟后,菌丝上浮,菌丝中有小气泡。
请各位分析下,是什么原因:为什么会长的怎么快,是不是感染杂菌了?感染了什么杂菌?怎么才能在摇瓶种时,就能准确的判断(或用什么方法判断)是不是感染杂菌,降低损失?希望大家都把自己感觉做的好的液体菌种图片上传点,不管什么品种都传些,我们新手好对比下,学习学习,谢谢大家哈!
发酵罐里取样的液体放30分钟变成怎么样了(图5 图6)。
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