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楼主: 杨桃

[求助][图]组织分离后出现的各种情况

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发表于 2011-1-3 17:57:30 |显示全部楼层
完了。建设公路。我的菇房要拆迁怎么办。真累。问一下有碰过的菇友们,有怎样的赔偿标准?有加入合作社。
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发表于 2011-1-3 13:14:11 |显示全部楼层
琼脂是从一种海藻中提取出来的多糖,一般生物不能降解,只有极少数种类的微生物能分解,它遇热熔化,40℃以下凝固。可作为固化剂使用,一般在培养基配方中加入1.5~2%,此时培养基的硬度刚好。过多太硬,易干裂;过少太软。培养食用菌的母种培养基配方一般使用改良的PDA培养基(马铃薯葡萄糖培养基),例如:200克马铃薯片+50克麦麸(PDA培养基配方中无此成分)+水约300~500毫升共煮沸25~30分钟,纱布过滤去渣(过滤时可补水约200毫升),滤液中加入葡萄糖20克、琼脂15~20克,加热溶解,定容至1升,分装试管,后续操作不再啰嗦了。如果单单使用PDA培养基,而非改良的培养基,食用菌菌丝生长缓慢且稀薄,在培养过程中易现蕾。
从你的图片来看,有些试管中已有细菌类杂菌污染(与没有长菌的地方透明度有明显差异),第8支是霉菌污染无疑,但不是青霉,应该是绿霉(或者说是绿色木霉)。
另外刚组织分离的菌丝一般较弱,可直接转管,转管以后一般就正常了。
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发表于 2011-1-3 20:00:22 |显示全部楼层
l凝固剂中含有防腐剂!!!!!!!!!!!!!!!!!
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发表于 2011-1-3 23:45:20 |显示全部楼层



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发表于 2011-1-4 00:58:13 |显示全部楼层
才开了4个小时多的车刚回到宿舍,冲冲忙忙就跑去看我的试管;发现试管1和5有比较多的菌丝,希望能拿来转管
回:zc342402168
谢谢你的鼓励,其实我已经用手术刀做了,而且每次都用新的刀片;我猜测是接种针没消毒好

回:shijian
今天超累的,没办法消化太多文字,眼皮都拉下了...明天回用心消化你转发的文字

回:香菇人
最佳培养基中的组织块颜色.组织块不褐变
图里面的是已经变褐了?

回:lsy6560483
我会加油的...

回:q270638453
一起加油,我和女朋友交换电脑用,她这台电脑没有装qq,我也不敢随便帮她装...你有msn么?^_^

回:liuliqun1994
200克马铃薯片+50克麦麸
如果没有麸皮,我可以用米糠50或者直接拿小麦50来煮么?
我打算明天重新做培养基,然后才转管
感觉你会很多,但是1994该不会是你出生年份吧...如果是你才16-17哦

回:振兴菇业
这个我帮不到你,我国籍不是中国对中国法律更不懂=.=

回:紫晶菇
不明白你是指我用的琼脂含防腐剂?

回:弯路
多谢你发的图,我会参考
我看你的组织都是切斜面的,那会比较好么?
希望以后我也能像你说“很简单”3个字=.=
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发表于 2011-1-3 23:51:18 |显示全部楼层
做像我发上去的图片那种样子就算成功,其实很简单的。
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发表于 2011-1-2 10:07:06 |显示全部楼层
全部失败了,组分次数过多老化了或带毒,建议孢子复壮
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发表于 2011-1-2 00:06:11 |显示全部楼层
1-8号试管统统要不得,全部处理掉吧,你的菌丝根本都不长,长好的菌丝攀管壁能力很强的,试管培养基斜面应该全部是白色的菌丝,试管可是斜面向上的平放,也可以直立放,只要菌体组织部不掉下就可以,其实组织分离试管培养很简单的,我做了N次了,从失败到成功,市场上有些琼脂是用不得的,无论你怎么做都不会成功,我以前买了一瓶广东出的,没有一次是成功的。
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发表于 2011-1-2 10:50:06 |显示全部楼层
回:13楼 发酵罐
^_^
版主讲话就是不一样(感觉比较亲切)
其实试管1-3是一个品种,4-8是另一个
菌丝扭结和产生原基了,旁边的菌丝就不能拿来转管了么?
这里做菌种的人不像中国那么多,很多都是直接买菇包/菌袋来生产的
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论坛元老

发表于 2011-1-2 10:31:12 |显示全部楼层
引:
回:发酵罐
你说时间不够指的是什么时间,摆放的时间么?
好像试管1开始出现原基/菇蕾的也不用管?请问还能拿来转管么?


你分离的最终目的是得到种子,这个种子只有一支就够了。
仅看图片分辨不清,所以不知道你的第一支是不是原基,可能仅是菌丝扭结,不需要分析原因。组分不可能做到100%成功,何况你的2、4、5、6、7都很正常,只是萌发阶段,只需再过几天菌丝就会延伸,但颜色稀淡,长至萌发点2cm后会变浓白,可以进入保藏或转管,保藏或转管,要透光检查组织快周围颜色不能有异常,异常就淘汰。
不要想太多。
祝你异国成功!
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