请教了

tls

我是新手，想做菌种分离，用马铃薯培养基，接种箱接种，福尔马林熏蒸消毒，总之完全照书上介绍的做了，可是试管培养1－2天后，放进试管的子实体就发黄、变黑，培养基上出现粘液，根本长不了菌丝。不知道是消毒出了问题，或是培养基水份的问题，请高手指点一二。谢谢。

王茂

培养基出现黏液，如果是很多试管各处都在长，就是培养基灭菌不彻底；若只是从接进入的种块上长，就是操作不当．接种箱消毒，福尔马林熏蒸半小时即可进行分离操作。应该不会有问题。
   主要问题应该出现在接种上。我将我分离的操作方法给你说一下：
   1、点燃酒精灯，用75%酒精擦拭双手;
2、 用酒精灯烧接种钩4/5至发烫，基本达到无菌；同时用右手小指和无名指夹下试管棉塞，用酒精灯火焰烧试管口；
3、将试管放在预先准备好的试管支架上，横放在酒精火焰区10厘米范围内，接种钩插入试管中冷却；
4、处理子实体，以蘑菇为例，将蘑菇掰成两半，用冷却的接种钩从切面内，取子实体肉质，约黄豆一半大小，迅速接入试管，放下子实体，烧试管口，塞棉塞。接第二支时，再将一半蘑菇再掰成两半，取切面上的。
注：不可取暴露在空气中时间过长的子实体肉质。我用此方法分离，基本达到85%以上成功率。

菌男

“总之完全照书上介绍的做了”。如此话不假，那就是你的理解还不够，要不就是你的动作不熟练，要不就是你的经验不足，要不就是、、、、、、、、，要不就、、、、、、、、、、要不、、、、、、、、总之千错万错都是你的错，事实也证明是你的错误操作而导致了你最终的失败。
书上的知识只是一些很理论的东西，虽然它能指导我们的实践生产。如果只是一味的按书本上所说的去操作而不加以深刻的理解，那其结果只能是——失败。（永远的失败、不会有进步的失败）

tls

谢谢了，我将照你的指点操作试一试，如有问题还望不吝赐教。