1.液体摇瓶菌种标准及生产技术规程。
(1)菌种Bi-B7 斜面菌种作为待接菌种
(2)摇瓶菌种标准:
①外观形态:菌液澄清、棕黄色液体、菌丝呈放射状, “菌球”味感有水果香味、稍酸、菌球量占30%以上。
②镜检形态:美蓝单染色后观察,菌丝着色深、均匀、粗壮、分枝呈树枝状。侧丝线形、顶端稍弯曲、生长点多见,可见大量椭圆形分生孢子,无杂菌污染,无明显空泡,无锁状联合。
(3)液体摇瓶生产技术规程:
①工艺流程:母种 一级摇瓶种子 二级摇瓶发酵。
②培养基配方:蛋白胨1.5%、酵母膏0.1%、麦芽糖1%、葡萄糖2%、柞木屑5%、硫酸镁0.075%、磷酸二氢钾0.15%、维生素B10. 01%、pH值6.5(消前)。
③制法:按配方规定量准确称取各药品,加一定量水加热溶解,定容至规定量,柞木屑加水浸煮,温火下30~40min,用八层纱布过滤取滤汁,充分拌匀后分装于三角瓶中(500ml三角瓶装量至200ml)塞上棉塞(棉塞包扎纱布)上覆牛皮纸,置高压蒸汽灭菌锅灭菌(1kg/㎝2)30min,取出检验无杂菌污染备用。
④接种:在无菌条件下,按斜面与摇瓶之比为1:5(斜面比摇瓶)的比例接种。一般一只斜面母种可接500 ml三角瓶2~3瓶。取一支带长把的铁环,环上缠绕纱布后,吸足95%酒精,点燃后套在大三角瓶瓶口上,形成一道“火圈”,阻止杂菌侵入,将斜面母种挖块后,经“火圈”中心接入瓶内,每瓶不少于3块(0.6×0.5㎝/块)。
⑤培养:要求培养温度22℃±2℃,旋转式摇床的转速为170~200转/min,光线以黑暗为佳。
⑥培养终止时间为7~10d。
2.液体种子罐培养菌种及生产技术规程
(1)菌种:使用BI—B7经摇瓶培养的液体菌种,选用新培养的摇瓶菌种,菌龄不超过7d,菌球不能中空,不能有太多空泡。
(2)种子罐培养菌种标准:
①外观形态:基本同摇瓶种子,只是菌球量要占50%以上,pH值为6.5,若菌丝已经中空,表明菌球中部菌丝已老化,部分菌丝自溶。菌丝在培养中呈絮状,菌球表面有刺,说明菌种旺盛;
②镜检:同摇瓶菌种。
(3)液体种子罐生产技术规程:
①培养基配方:葡萄糖2%、麦芽糖1%、玉米浆0.5%、柞木屑(柞树皮)5%、酵母膏0.2%、硫酸镁0.05%、磷酸二氢钾0.1%、消沫油0.1%、pH值6.5(消前);
②制法:按规定量准确称取各药品(柞木屑或柞树皮)加水浸煮,温火下30~40min,用八层纱布过滤取滤汁,加入适量水加热溶解,搅匀,投料量(加水后)约占罐容积的70%(经视窗口加液),扭紧封严视窗,加温至121℃,实罐蒸汽灭菌40min,菌检,无杂菌污染,保压冷却至26℃接种;
③接种与培养:接种量为10%,将视窗盖取下,在视窗基部套上火焰圈,点燃火焰圈,迅速经视窗口将三角瓶液体种子倒入种子罐中,及时扭紧封严视窗,熄灭火焰圈,通无菌过滤空气,空气流量每分钟1:1~1:1.5(V/V),罐内温度为22℃±2℃,罐压0.5kg/㎝2,培养3~4d;
④放罐指标:有水果香味,pH值降至3.6~4.0,还原糖降至0.9%以下,残糖0.5~0.4%,菌丝体稠密,培养液粘度增大,菌丝量不再增加或稍有下降,镜检无空泡或空泡较少,就应及时放罐,约培养7d左右无杂菌污染,可留作菌种用。 |