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楼主: 脱毒灵

杂菌清试验记录

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发表于 2009-10-28 14:25:22 |显示全部楼层
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以下是引用田鸿在2009-10-28 13:01:53的发言:
如果菌丝上真的粘附有什么不能培养的细菌,只需将菌丝用电镜看看就知道。

恭喜田鸿终于有电镜了!
从此少费多少口舌!
三巨头就差你一个没公布了,一定要努力争取啊!

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发表于 2009-10-28 15:31:50 |显示全部楼层
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以下是引用田鸿在2009-10-28 13:01:53的发言:
母种分离带细菌,那是分离材料和技术问题;如果长了细菌还不认识,那就是水平问题。如果菌丝上真的粘附有什么不能培养的细菌,只需将菌丝用电镜看看就知道。所以,妄谈分离菌种和斜面母种的所谓细菌污染纯属扯蛋。如果食(药)用菌分离菌种的纯培养都过不了关,那他的水平真的很差。

问题是本人多年来分离母种没用抗菌素一样做得很纯,也没有下岗,做液体同样没有用抗菌素,一样成功了,要不要画蛇添足?
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发表于 2009-10-28 15:53:34 |显示全部楼层
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以下是引用刀郎在2009-10-28 15:31:50的发言:

问题是本人多年来分离母种没用抗菌素一样做得很纯,也没有下岗,做液体同样没有用抗菌素,一样成功了,要不要画蛇添足?

有时候分离材料不易获取,特别是野生材料,采回实验室已经处于老化或变质状态,细菌基数太大,有的已经侵入菌体组织内,这时候做分离或者在培养基中加抗生素,或者将组织块放清水琼脂(如虫草菌核分离、密环菌菌索分离)待菌丝长出后挑尖端菌丝转接斜面。

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发表于 2009-10-28 15:55:00 |显示全部楼层
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以下是引用脱毒灵在2009-10-28 14:25:22的发言:

恭喜田鸿终于有电镜了!
从此少费多少口舌!
三巨头就差你一个没公布了,一定要努力争取啊!

电镜,你知道电镜?可笑。

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发表于 2009-10-28 15:56:51 |显示全部楼层
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以下是引用zhanggg709在2009-10-28 12:08:45的发言:
对与我发的图片现象,谁能再给我另外的解释,能说服大家的。

我认为这其实很简单,也没啥大惊小怪的,在菌丝尖端总有一圈先驱者菌丝,它紧贴平面,不细看还真象没有一样,但认真看就会看到,等它们稍成熟就生长大量气生菌丝,看起来就变白了,在它前面就又有一圈新的先驱者菌丝,所谓的抑制圈就是先驱者菌丝和成熟菌丝对光反射的不同形成的影象而已。
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发表于 2009-10-28 16:10:28 |显示全部楼层
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以下是引用刀郎在2009-10-28 15:56:51的发言:

我认为这其实很简单,也没啥大惊小怪的,在菌丝尖端总有一圈先驱者菌丝,它紧贴平面,不细看还真象没有一样,但认真看就会看到,等它们稍成熟就生长大量气生菌丝,看起来就变白了,在它前面就又有一圈新的先驱者菌丝,所谓的抑制圈就是先驱者菌丝和成熟菌丝对光反射的不同形成的影象而已。

此等解说太差也.上不了大堂

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发表于 2009-10-28 17:18:10 |显示全部楼层
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以下是引用香菇人在2009-10-28 16:10:28的发言:

此等解说太差也.上不了大堂

你来得正好,那就请你拿一个上得了大堂的解说出来吧,愿洗耳恭听,在这里靠横是服不了众的,骂人也解决不了问题,得说理,以理服人。
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发表于 2009-10-28 18:18:16 |显示全部楼层
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以下是引用香菇人在2009-10-28 18:15:54的发言:

要我说.很简单.先给本坛2群充值500QQ币.我的解说是否正确由黄毅老师来评.我错的话这500QQ币我付.对某些人我採用收费服务.

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发表于 2009-10-28 19:08:20 |显示全部楼层
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以下是引用香菇人在2009-10-28 18:18:16的发言:

信不信,只要你出钱,水里的月亮也有人捞得起来给你。只要你出钱,想不骗你都难了。
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发表于 2009-10-28 20:04:18 |显示全部楼层
   你自个去动物园给猫装腿去.不要在这胡闹!
    不知自个儿几斤几两,还真个儿把自己当顾问啦?
    你当猫顾问也许是不错的选择!
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