[原创]新的征程——第二次杏鲍菇组织分离
<p><font face="楷体_GB2312"><font size="5"><strong>前几天我将自己做的杏鲍菇组织分离图片上传到论坛，得到了很多老师和网友的指点，我也发现自己实验中存在的问题，后来，6月5日那天，我又重新做了一次，这次我更加注意上次存在的问题和不足的地方，我尽量做到更加规范和认真，结果效果就是不一样，这次就有一支试管有点像感染了杂菌，我心里甚是高兴，高兴之余我也进一步意识做菌种的时候所有操作一定要充分规范，尤其要保证无菌操作！这点是很重要，也是很关键的！作为学生，我觉得我们就该从现在开始树立无菌操作的这种意识，只有这样不断地完善，我们才会真正成为一名合格的食用菌技术人员！<br/>下面是我实验过程中的一些图片，发出来和大家分享一下！希望有食用菌爱好的朋友大家多多交流！<font color="#ff0000" size="6"><u>交流QQ:1368687000(非诚勿扰）</u></font></strong></font></font><br/><strong><u><font face="楷体_GB2312" size="5">1、实验操作场景：<br/></font></u></strong><br/><strong><u><font face="楷体_GB2312" size="5">2、培养箱中的试管：<br/></font></u></strong><br/><br/><u><strong><font face="楷体_GB2312" size="5">3、上次组织分离成功的图片：<br/></font></strong></u><br/><strong><u><font face="楷体_GB2312" size="5">4、上次组织分离失败的图片：<br/></font></u></strong><br/></p><br/> 刀具没消毒好，组织块粘细菌了。 组织太大试管要竖着放 <font face="Verdana">你</font><font face="Verdana">分<font face="Verdana">离</font><font face="Verdana">的<font face="Verdana">杏</font><font face="Verdana">胞<font face="Verdana">菇<font face="Verdana">组</font><font face="Verdana">织<font face="Verdana">含<font face="Verdana">水</font><font face="Verdana">份<font face="Verdana">过</font><font face="Verdana">多<font face="Verdana">，</font><font face="Verdana">刚<font face="Verdana">培</font><font face="Verdana">制<font face="Verdana">试</font><font face="Verdana">管<font face="Verdana">培</font><font face="Verdana">养<font face="Verdana">基</font><font face="Verdana">管<font face="Verdana">壁</font><font face="Verdana">还<font face="Verdana">带<font face="Verdana">着</font><font face="Verdana">冷<font face="Verdana">凝</font><font face="Verdana">水<font face="Verdana">珠</font><font face="Verdana">，<font face="Verdana">分</font><font face="Verdana">离<font face="Verdana">刀</font><font face="Verdana">片<font face="Verdana">消</font><font face="Verdana">毒<font face="Verdana">不</font><font face="Verdana">严<font face="Verdana">，<font face="Verdana">沾</font><font face="Verdana">带<font face="Verdana">酵</font><font face="Verdana">母<font face="Verdana">细</font><font face="Verdana">菌<font face="Verdana">，</font><font face="Verdana"><font face="Verdana">组</font><font face="Verdana">织<font face="Verdana">分</font><font face="Verdana">离<font face="Verdana">后<font face="Verdana">放</font><font face="Verdana">入<font face="Verdana">培</font><font face="Verdana">养<font face="Verdana">箱</font></font></font></font><font face="Verdana">培<font face="Verdana">养</font><font face="Verdana">温<font face="Verdana">度<font face="Verdana">偏<font face="Verdana">高</font><font face="Verdana">。</font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font></font> <div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>wertsdfg</i>在2010-6-9 23:09:36的发言：</b><br/>组织太大 试管要竖着放 </div><p>竖着放有啥好处？</p> <p>很久没自己做种了，恭喜楼主。<br/>之后好像还要经过脱毒提纯复壮等工序，等着看楼主的了。关注中。。</p> 1.你切的還是太大塊(建議不要超過0.5cm)，第二張圖有好一點<br/>2.試管的冷凝水過多，有可能是在滅菌後擺放的地方有燈源造成的，有水就容易雜<br/>3.試管建議直立著放，比較省空間，觀察方便，且空氣對流較佳<br/> 试管中的培养基有两种颜色，一种清澈，一种发暗，是不同的配方吗？还是？ 1 试管中冷凝水过多,冷凝水是由于温差引起,您可以试试待试管温度低点，大概在50多度时（琼脂凝固点大概在40度），进行摆斜面，然后用棉被盖上，减少温差。<br/>2 您组织分离的接种块确实大了点，这么大没必要，我的建议和“台湾小香菇”坛友意见一致，边长小于0.5cm的方块，其实组织分离我认为块可以更小些。<br/>3 请问楼主，您组织分离的部位？<br/>4 我在实验室时，用的都是硅胶塞作为试管塞，我认为更有利于保种，用起来也比较方便，前段时间“<font face="Verdana">zznjsyj</font>”坛友有介绍他们的硅胶塞产品，我买了一些在用，您也可以试试看。<br/> 防止细菌污染：<br/>1.试管内不要有冷凝水——温度降到60度以下摆斜面，上盖保温被。<br/>2.用于分离的组织不能含水量大，采后可以放一天后再分离。<br/>3接种工具要消毒严格<br/>4。接种块要小，最好放在离培养基1mm的试管壁上，没有营养就不易感染细菌。