<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>南湖春</i>在2010-6-10 22:27:38的发言：</b><br/>别用刀子了，用尖头镊子烧一下，撕开杏鲍菇，夹取0.5cm直径的菌肉薄片放放在原处，再用接种钩移至斜面中央，轻压即可。<br/></div>
<p>谢谢老师的指教了！学习了！下次做的时候就多注意一下！</p>
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>看真点</i>在2010-6-10 11:18:43的发言：</b><br/>防止细菌污染：<br/>1.试管内不要有冷凝水——温度降到60度以下摆斜面，上盖保温被。<br/>2.用于分离的组织不能含水量大，采后可以放一天后再分离。<br/>3接种工具要消毒严格<br/>4。接种块要小，最好放在离培养基1mm的试管壁上，没有营养就不易感染细菌。 </div>
<p>谢谢了！真的很不错！</p>
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>mushroom_lover</i>在2010-6-10 9:21:21的发言：</b><br/>1 试管中冷凝水过多,冷凝水是由于温差引起,您可以试试待试管温度低点，大概在50多度时（琼脂凝固点大概在40度），进行摆斜面，然后用棉被盖上，减少温差。<br/>2 您组织分离的接种块确实大了点，这么大没必要，我的建议和“台湾小香菇”坛友意见一致，边长小于0.5cm的方块，其实组织分离我认为块可以更小些。<br/>3 请问楼主，您组织分离的部位？<br/>4 我在实验室时，用的都是硅胶塞作为试管塞，我认为更有利于保种，用起来也比较方便，前段时间“<font face="Verdana">zznjsyj</font>”坛友有介绍他们的硅胶塞产品，我买了一些在用，您也可以试试看。<br/></div>
<p>好的，我会认真接受各位坛友的建议的！我组织分离的部位做的是菌盖和菌柄的交界处哈！</p>
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>高山流水</i>在2010-6-10 5:59:19的发言：</b><br/>试管中的培养基有两种颜色，一种清澈，一种发暗，是不同的配方吗？还是？ </div>
<p>发暗的是培养另外一种菌的，我也在做鸡枞菌的菌丝的培养哈！</p>
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>田鸿</i>在2010-6-9 22:59:08的发言：</b><br/>刀具没消毒好，组织块粘细菌了。 </div>
<p>恩，第一次做的时候刀具是有点问题，后来我重新买了一把不锈钢的小刀，结果就没染菌了！</p>
别用刀子了，用尖头镊子烧一下，撕开杏鲍菇，夹取0.5cm直径的菌肉薄片放放在原处，再用接种钩移至斜面中央，轻压即可。<br/>
<p><font size="5">南湖春说的有道理，是个组织分离的行家！</font></p>
组织分离一台酒精灯，一个镊子就行，何必要那么多的工具，楼主高射炮打蚊子了。
又是这么大的！多留点还可以炖汤呢。。。。{:soso_e121:}
