科学用水，确保环境温度 当气温低于5℃、相对湿度低于70％时，菌丝体的代谢功能会明显减弱，子实体的生长速度也会显著下降。此时培养料的基质含水量应控制在60％以内为宜，床面喷水量也应相应减少，重点应以提高空气的相对湿度为主，使菇棚或菇房的相对湿度达到85％～90％。湿度小时菇体生长速度较慢，不仅会延长其生长周期，而且也会降低其产量。此外，菇体干燥时其品质也会很差。每天当气温较高时才可向空间、地面、墙壁等处喷水，以提高菇棚或菇房内的湿度。
<span style="FONT-SIZE: 14px; LINE-HEIGHT: 18px">目前，农村种植平菇产量不高的主要原因是平菇采收后其培养料含水量过低。如何使培养料保湿，多产菇，就成为平菇能否高产的重要因素。 <br/><br/> 菌棒墙式覆土保湿：在棚内按菌袋的长度铺设一条15~20厘米厚的土埂，把发好菌即将出菇的菌袋脱去塑料袋。将菌棒整齐排放在土埂上。每排一层覆上3~4厘米厚的土，土两侧喷水并用泥抹平。然后再排放第二层菌棒并覆土，可排放6~9层，最上一层仍要覆土并抹平。做好墙后喷一次大水，使覆土吸足水分。<br/><br/> 袋口覆营养土保湿：肥沃土45千克，草木灰5千克，加水量为抓一把土在1米高处松手，土能落地散开为宜。装袋栽培管理同常规方法，只是在袋两头各装入2~3厘米厚的营养土。出菇期每天给营养土喷水1~2次。 <br/><br/> 阳畦覆土保湿：袋栽平菇收完潮菇后，脱袋晒1~2天，使菌棒表面结一层皮，以防病虫害侵入和抑制子实体发生过多。用消过毒的菜刀纵切开，切面向上排列在阳畦上。缝隙用细沙填满，然后覆盖2~3厘米厚的细土。最后灌加有过磷酸钙、磷酸二氢钾及白糖的水溶液，比例为2：0.2：1：100。</span>
<span style="FONT-SIZE: 9pt; COLOR: black; FONT-FAMILY: 宋体; mso-bidi-font-family: 宋体; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: ZH-CN; mso-bidi-language: AR-SA">菌袋注水是食用菌的一项增产措施。栽培周期较长的的食用菌品种如滑菇、香菇等，转色完成、出菇之前就要补水。一般补到培养料含水量在<span lang="EN-US">65%-70%</span>即可。另外，多数食用菌品种再出完第一或第二潮菇后，由于水分消耗较大，料内缺水也需要及时补水。这种情况下补水，补水前首先通过加大通风、降低湿度，同时适当提高菇棚温度，让菌丝长壮些再补水，补水量原则上不超过原菌袋的重量，控制在原菌袋重量的<span lang="EN-US">80%-90%</span>最好。下列情况的菌袋不宜补水：料内菌丝生长稀疏、长势细弱、菌丝发黄、生活力下降或自然温度降至<span lang="EN-US">5</span>℃以下或料内已发生病虫害等，均不宜补水。另外，夏季高温季节一般也不宜直接补水，易导致整体污染。此外，补水的同时，也可同时补充营养物质，常见为<span lang="EN-US">0.5%</span>尿素、<span lang="EN-US">0.5%</span>的葡萄糖或白糖、<span lang="EN-US">0.02%</span>磷酸氢二钾。</span>
<table cellspacing="0" cellpadding="0" width="100%" border="0">
<tbody>
<tr>
<td>
<p align="center"><b>平菇喷水要六看 </b></p></td></tr>
<tr>
<td>
<p align="left"> </p></td></tr>
<tr>
<td>
<table cellspacing="0" cellpadding="0" width="100%" border="0">
<tbody>
<tr>
<td width="100%" colspan="3">
<p align="left"> </p></td></tr>
<tr>
<td width="100%" colspan="3">
<p align="left"> <b><span style="FONT-SIZE: 12pt; COLOR: black; FONT-FAMILY: 宋体; mso-bidi-font-family: 宋体; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: ZH-CN; mso-bidi-language: AR-SA">平菇喷水要六看 </span></b></p></td></tr>
<tr>
<td width="5%">
<p align="left"> </p></td>
<td valign="top">
<p align="left"> 一看气候 气候干燥要多喷水，提高湿度，气候湿润要少喷水。 <br/> 二看水温 菇房温度在25℃以上时，应在夜间或早、晚待气温下降后再喷水。 <br/> 三看菇房保湿性能 保湿性能差的菇房喷水要多，否则要少。 <br/> 四看菌袋两头料干湿 料干，喷水量要足，次数相应减少。 <br/> 五看菌丝强弱 菌料中的菌丝强壮，用水量要多，喷出菇和转潮水要重，反之则轻。 <br/> 六看菇的多少 料面菇多、菇大，需水量多，水分消耗快，每次出菇水、转潮水，维持水等要相应增加，反之则轻。</p></td>
<td>
<p align="left"> </p></td></tr></tbody></table>
<p align="left"></p></td></tr></tbody></table>
10],Moshelion肖蒙F M,丹尼尔斯乔丹。植物水通道蛋白的监管活动。>细胞,2005,97(10):749 - 764。
石川F,日本须贺年代,Uemura T,et al。纵然类型水通道蛋白主要是局部的口膜和显示细胞特定ER表达在拟南芥。FEBS莱特,2005:5814 - 5820。
Ishibashi k水通道蛋白与不同寻常的NPA盒。亚科Biophys Biochim学报,2006:989 - 993。
Kaldenhoff R,费舍尔m .功能性水通道蛋白在植物多样性。Biophys Biochim学报,2006:1134 - 1141。
张成泽院,金DG,金哟,et al。一个表达式分析基因家族编码等离子体膜aquaporins响应非生物胁迫在拟南芥。植物摩尔>,2004年,54:713 - 725。
Schlosser J,奥尔森N,Weis M,et al。细胞扩张和基因表达在发展中葡萄(葡萄L)。原生质doi:10.1007 / s00709 - 008 - 0280 - 9、2008。
,Sudoh Shiota H T,田中i表达式分析等离子体膜aquaporins编码基因在种子和水果发展在番茄。植物科学,2006,171:277 - 285。
刘D,张x基因克隆:探索棉花功能基因组和遗传改良。前阿格利司中国,2008年,2:1 - 9。
刘D,张X,涂L,et al。隔离通过抑制差减杂交,基因表达的优先在早期和晚期纤维发展阶段在棉花。摩尔生物,2006,l40:825 - 834。
Tu L,张X,刘D,et al。合适的内部控制基因在棉花纤维发展二者正常化和体细胞胚胎发生。下巴Sci公牛、2007、52:3110 - 3117。
Eisenbarth DA,Weig AR。动力学的aquaporins和下胚轴伸长的水分关系在萝藦l .苗。J Exp Bot、2005、56(417):1831 - 1842。
Harmer SE,奥福特SJ后,蒂米斯约。性格化的六个alpha棒曲霉素的基因在陆地棉(陆地棉)。摩尔创染色体组,2002:1 - 9。
羁绊K,范·怀尔德V,Moshelion M,et al。质膜之间的相互作用aquaporinsmodulate水通道活动。植物细胞,2004,16:215 - 228。
阮YL、卢埃林DJ,Furbank沿控制单叫棉花纤维伸长的发育的胞间连丝和协调的可逆控制表达式的蔗糖和K +转运蛋白和扩张。植物细胞,2001,13:47 60。
Arpat AB,沃米,沙利文JP,et al。功能基因组的细胞伸长在发展中棉纤维。植物摩尔>,2004年,54:911 - 929。
彭Y,林W,Cai W,et al。表达一个人参液泡膜水通道蛋白改变耐盐、耐旱和冷适应能力在转基因拟南芥植株。足底,2007:729 - 740。
Martinez-Ballesta MC,席尔瓦C,Lopez-Berenguer C,et al。工厂的新视角aquaporins:水和养分吸收在盐水环境。植物>,2006,8:535 - 546。
Boursiac Y,陈年代,Luu DT,et al。早期的影响在水上运输在盐度拟南芥根、分子和细胞水通道蛋白表达的特点。植物杂志,2005,139:790 - 805。
塞其,Narusaka M,石田j .监测资料的拟南芥基因表达7000年在干旱、寒冷和盐碱地强调使用完整的Cdna微阵列。植物,2002,31:279 - 292。
Maurel c . Aquaporins Luu DT,在充满挑战的环境中:分子齿轮调节植物水状态。植物细胞包围,2005,28日:85 - 96。
艾利瓦K,Niemietz厘米,Maurel C,et al。等离子体膜的β寻常存储根显示高水通道活动受细胞质pH值和双钙浓度范围。J Exp Bot、2006、57:609 - 621。
Ionenko如果,阿尼西莫夫AV,卡里莫娃FG。水路运输在玉米根系的影响下氯化汞和水压力:水通道的作用。生物植物、2006、50:74 - 80。
Cabaňero陆地,Martinez-Ballesta MC,前线JA,et al。新的证据之间的关系和钙水通道活动在盐度强调胡椒植物。植物细胞杂志,2006年,47:224 - 233。
Trofimova,Tournaire-Roux C,Sutka M,pH调节根et al胞质水运输在缺氧应激通过浇注的aquaporins。自然,2003:393 - 397。
Martinez-Ballesta MC,Aparicio F,帕拉斯V,et al。影响生理盐水的压力对根液压电导和皮普表达式在拟南芥。植物杂志,2003,160:689 - 697。
Tornroth-Horsefield年代,王毅,Hedfalk K,et al。结构机制的植物水通道蛋白浇注。自然,2006:688 - 694。
Babourina O,列昂诺娃T,Shabala年代,et al。效应的离子通量突然盐胁迫对小麦悬浮细胞中完好无损。安Bot Lond,2000:759 - 765。
Halperin SJ,林奇JP。盐度的影响在胞质Na +和K +在根的头发,拟南芥:体内测量使用荧光染料和PBFI SBFI。Exp Bot、2003、54:2035 - 2043。
Kobae Y、M、Segami年代弘水谷,et al的免疫化学分析水通道蛋白亚型在拟南芥悬浮细胞。生物技术Bioch Biosci,2006:980 - 987。
E Neutze R,Kjellbom p .结构性机制的植物水通道蛋白浇注。自然,2006:659 - 688。
Flexas J,取得碳水化合物食品米,汉森DT,等NtAQP1涉及al烟草水通道蛋白在叶肉导度二氧化碳体内。工厂,2006年,48:427 - 439。
Hanba刘日东,Shibasaka M,Hayashi Y,et al。超表达的大麦水通道蛋白HvPIP2;1增加内部二氧化碳电导和二氧化碳同化在叶子的植物转基因水稻。植物细胞杂志,2004,45:521 - 529。
维拉爱丝特雷娜R,Barkla BJ,Bohnert沪江,调节aquaporins等al小说在渗透胁迫。植物杂志,2004,135:2318 - 2329。
Katsuhara M、Y,Koshiok秋山,et al。功能分析的水通道在大麦根。植物细胞杂志,2002年,43:885 - 893。
Katsuhara米,Shibasaka M .大麦根导水率和aquaporins表达式在两个子序列与微分水通道蛋白活性。植物杂志,2007,122:1025 - 1034。
ups与微分水通道蛋白活性。植物杂志,2000,122:1025 - 1034。
Katsuhara米,Koshio K,Shibasaka M,et al。超表达的一个几乎没有水通道蛋白增加了射击/根比和提高转基因水稻植物盐敏感性。植物细胞Physioil、2003、44:1378 - 1383。
布雷EA。基因通常受水德吗?citstress在拟南芥。Exp Bot、2004、55:2331 - 2341。
Terashima我,小野k的影响在二氧化碳依赖HgCl2叶光合作用:证据表明aquaporins的参与在CO2扩散穿过等离子体膜。植物细胞杂志,2002年,43:70 - 78。
Uehlein N,Lovisolo C,Siefritz F,et al。烟草水通道蛋白是膜CO2pore NtAQP1与生理功能。自然,2003:734 - 737。
耶GP,米吗?ller艾尔,Kristiansen KA,et AL。具体aquaporins促进跨膜扩散的过氧化氢。J >杂志,2007,282:1183 - 1192。
马英九摩根富林明,Tamai Yamaji N,K,et al。硅运输车在大米。自然,2006:688 - 691。
路过 看看
细细品味，收获多多呀。谢谢毛老师，更敬佩毛老师的大家风范。{:soso_e179:}
