菌种的分离,提纯,复壮,看似简单,内在的基因很多,中小的制种单位,只是用接种钩挑取前端菌丝的生长点,(提纯后的现象就是,菌落细胞含有大量的气生菌丝,基内菌丝却少了,肉眼的第一表现就是菌丝粗壮,在培养基中加入电子显影剂或用高透明的PDA,大家就会看到表面的气生菌丝在斜面生长了3厘米,PDA培养基的菌丝却生长了2厘米,甚至是1厘米(要是经过100次这样的提纯复壮,带来的后果就是,用于栽培,袋中会很快发满菌丝,却迟迟不能出菇,就是出菇了产量也低的吓人)提纯要有先进的设备才能做的,或者有特出的方法,让基内菌丝的生长于气生菌丝的生长保持在一个基准线上,(PDA为例,斜面气生菌丝生长3厘米,基内菌丝生长2.5-2.8厘米)
大家可以用最敏感猴头菌种来提纯看下产量与菌丝的具体表现,一支猴头母种的菌丝在PDA斜面上基本看不到菌丝,接到原种后长满也看不到多少菌丝,接到出菇袋中,菌丝长满整个袋后也不怎么很白,产量切很高,
简单提纯到50次,带来的后果就是猴头的试管斜面气生菌丝旺盛,基内菌丝就少得可怜,栽培袋很白,却猴头就是出的很慢,就是出来了个头非常的的小,产量非常的低。(提纯别忘了基内菌落的数量,气生菌丝的优点就是产生抗杂能力的,基内菌丝是转换产量的,)
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