machine163
发表于 2014-5-20 17:11:53
蛋白胨一般就一两克，这颜色真不像PDA，是不是包试管的牛皮纸掉色啊？
菌安食用菌
发表于 2014-5-20 21:25:41
冷却时盖厚布缓慢冷切，会移动是加了太多蛋白胨引起培养基酸化导致凝固不好，建议加2克就行，仅供参考
王二麻子
发表于 2014-5-20 23:12:06
直接百度搜pda培养基按配方做就行，达121度保持30分钟够了，温度再高时间再长会破坏培养基成分，冷凝水是因为热空气遇冷，培养基能随试管转也是因为冷凝水过多，灭完菌把锅盖开条缝等冷却后再取出可以解决这问题
gegehedidi
发表于 2014-5-21 20:44:35
你的试管颜色那没深焦糖化了吧多做几次按正确操作才行
雅文
发表于 2014-5-21 20:54:56
顶起来顶起来顶起来
pzyxl
发表于 2014-5-23 14:02:57
琼脂长时间高温分解了，我遇到过，请教高人才知道的。多交流，我的QQ1138902585
